WHOLE GENOME SEQUENCING

Whole genome sequencing (WGS) provides unprecedented access to genomic information and promises to deliver breakthroughs in personalized medicine, pharmacogenomics, agrigenomics, oncogenomics, phylogenetics, and biomarker discovery.

Now with the PacBio Sequel and Illumina^® HiSeq™ X Ten!

At GENEWIZ, we are using next generation sequencing platforms like the powerful Illumina^® HiSeq™ X Ten and the long-read PacBio Sequel to support researchers all over the world with their genome sequencing needs.  Our capabilities include;

• Germline variant detection
• Somatic variant detection
• de novo genome assembly
• whole genome re-sequencing
• Structural variant discovery
• Copy number variation

While the greatest interest for whole genome sequencing tends to be related to human genomes, GENEWIZ supports whole genome analysis of any species including plants, animals, bacteria, and viruses.

全基因體定序

全基因體定序（WGS）提供了前所未有的基因體訊息解讀途徑，讓個別化醫學、藥物基因體學、農業基因體學、腫瘤基因體學、系統發育學與生物標記物的探究等能取得更多的突破。

百歐的次世代定序平台是以功能強大的Illumina®HiSeq™X Ten和能讀取長片段序列的long-read PacBio Sequel，來協助世界各地的研究人員在基因體定序的需求。主要服務項目包括：
 

• 遺傳變異檢測
• 體細胞變異檢測
• 全新序列組裝
• 全基因體再次定序
• 基因結構變異探究
• 基因拷貝數量變異

全基因體定序的服務以人類基因體相關為主，但也提供了對植物，動物，細菌和病毒等的任何物種的全基因體分析。
 

全基因體定序（WGS）分析流程

樣本送件要求

DNA sample:

• Amount >200ng
• 260/280 1.8-2.2
• Conc. >2ng/ul
• Volume >10ng/ul

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